该药片的品质检验主要有：

1.外观特征：本品应色泽均匀、光洁、无杂质、不含杂质，且应在保质期内保存完好，外形美观，可增加患者对药品的信赖，因此应严格控制。

2.片量差异：必须满足目前药典规定的片量差异限制。

3.硬度和易碎度：是药品的压缩成形性的体现，医学教育网收集和整理对药品的生产、运输、贮存有直接的影响，同时也会直接影响到片剂的崩解度和主要成分的溶解程度。

4.崩解性：除了需要进行“溶解度或释放性”检查的片剂，还需要对一些特定的片剂（例如缓控释片剂、口含片、咀嚼片）进行崩解性检查。检验方法详见《中国药典》2000号附录。

5.溶出度或释放度：对于难溶性药物，崩解度合格，但不能保证药物迅速和*的溶解。

6.含量均匀性：含量均匀性是指每一片中低剂量药物的含量与标称量之间的偏差，并根据检验结果作出准确的判断。

药片品质的检查方法：

按药典现定，用升降式崩解机对片剂的崩解时间进行了测定。测定时，将6片供试品置于吊篮玻璃管内，于37±1℃恒温下，以30~32次/分上下运动，所有片材必须在规定的时间内*分散或崩解，然后穿过筛子。若残留的微粒无法*透过筛子，则再加6粒，并于每一管中加一粒后立即加一人隔板，依法检验，均应符合要求。糖衣片、浸膏片或胶片的崩解期，按照上述方法，应该在1小时之内*溶解或崩解，然后穿过筛子。肠溶衣片的检查应在9~1000的盐酸溶液中进行2个小时的检验，各片材无开裂、崩解、软化等；然后将吊篮取下，清洗加隔板1个，按照上面的步骤在磷酸缓冲剂（pH=6.8）中进行检验，1个小时内应该*溶解或分解，如果不能，则再用6个。