本文采用BFE系统对医用外科口罩细菌过滤效率进行了检测，2017年6～12月共检测了13家企业的产品，8家企业样品合格，合格率62%，其中7家企业样品细菌过滤效率达到99%，4家企业样品低于80%，其中1家企业低于30%，1家企业处于标准要求95%边缘，不合格率38%。2018年1～6月共检测了6家的企业产品，有5家的产品符合标准中的要求，合格率为83%，仅1家企业样品不合格。2018年1～6月与2017年6～12月的结果比较，合格率呈上升趋势。检测过程中发现不合格产品的滤料均很差，阻力性能很差，结果提示企业生产医用外科口罩选择合适的滤料是生产合格口罩的先决条件，选择滤料不仅要考虑滤料的过滤效率还要考虑滤料的阻力性能。
医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
口罩细菌过滤效率测试仪主要参数：
| 主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 精度 |
| 采样流量 | 28.3 L/min | 0.1 L/min | ±2% |
| 喷雾流量 | 8 ~ 10 L/min | 0.1 L/min | ±5% |
| 蠕动泵流量 | 0.006~3 mL/min | 0.001 mL/min | ±2% |
| 采样流量计前压力 | -20 ~ 0 kPa | 0.01 kPa | ±2% |
| 喷雾流量计前压力 | 0 ~ 300 kPa | 0.1kPa | ±2% |
| 气雾室负压 | -90 ~ -120 Pa | 0.1Pa | ±1% |
| 工作温度 | 0~50 ℃ | ||
| 柜体负压 | > 120Pa | ||
| 数据存储容量 | > 500000组，容量可扩展 | ||
| 高效空气过滤器性能 | ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm | ||
| 双路六级安德森采样器 捕获粒径 | Ⅰ级>7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μm ，Ⅴ1.1~2.1μm ， Ⅵ0.6~1.1μm | ||
| 阳性质控采样器粒子总数 | 2200±500 cfu | ||
| 气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3 µm)，几何标准差≤1.5 | ||
| 气雾室规格 | 长600 x 直径85 x 厚3mm | ||
| 负压柜通风流量 | >5m3/min | ||
| 主机尺寸 | 内：870*600*1100mm，外：1250*700*2000mm | ||
| 工作噪声 | < 65db | ||
| 工作电源 | AC220±10%,50Hz，1500W | ||
| 整机重量 | 约300Kg | ||
仪器特点：
1.专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；
2.高负压工作舱，两级高效过滤器，安全排放；
3.采用两路六级安德森精准采样；
4.内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；
5.微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；
6.工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；
7.USB接口，支持数据转存；
8.RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。
9.安全柜内置LED照明，方便观察；
10.内置紫外消毒灯，增强防护效果；
11.前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；
12.附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据 处理，
13.无缝对接实验室信息管理系统。
