口服液瓶内应力检查仪-偏振光干涉原理主要是用来检测玻璃制品的退火后的内应力，内应力过大知道影响产品的质量，严重是造成样品的破碎。随着2015年新的药包材标准的实施，药包材*纳入中国药典，国家食品*之所以这么做主要是为了让药包材企业及只要单位关注药包材的质量。新版GMP认证有两个时间截止期：要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生产药品。

济南三泉中石实验仪器有限公司依据新版药包材标准生产的口服液瓶内应力检查仪主要用于检测药用玻璃瓶的内应力，玻璃制品在生产过程中各部位的温差已造成热应力。例如玻璃瓶在成型冷却过程中内外面冷却速度不同，使玻璃瓶内部产生压应力，外部产生张应力。这种情况通过退火基本上能消除，玻璃工艺瓶罐的退火是消除或减小玻璃中的剩余应力至允许值的热处理过程。任何玻璃制品在加工过程中都存在着剩余热应力或*应力。为了消除这些热应力，需将玻璃加热到退火点进行保温、均热，使玻璃内部的结构进行调整，应力释放。但有时会有应力残留，严重时会造成制品的炸裂。

口服液瓶内应力检查仪可助力玻璃瓶容器生产厂家控制瓶容器的残余应力值。国标YBB00332002中规定：退火后的zui大*应力造成的光程差不得超过40nm/mm。济南三泉中石实验仪器有限公司在此提醒广大玻璃瓶容器或玻璃制品生产厂家，应严格按照相关国家标准或自控标准控制产品的质量，对消费者负责。

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如果您想了解更多有关口服液瓶内应力检查仪的资料可咨询，济南三泉中石实验仪器有限公司除了生产的口服液瓶内应力检查仪，还有壁厚底厚测量仪，安瓿瓶折断力测试仪，垂直轴偏差测量仪、玻璃瓶耐内压力试验机、玻璃瓶耐热冲击试验仪，西林瓶胶塞穿刺力测试仪，西林瓶组合盖开启力试验机等多种药包材检测仪器。