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多功能水丸机简介:
多功能水丸机是本公司在LD-88系列产品基础上开发的新型制丸机,
该制丸机具有(1)体积小;(2)重量轻;(3)性能稳定;(4)操作简单;(5)清洗方便;(6)省电安全;(7)噪音低;(8)造型美观,同时可做不同直径的两种药丸,
解决了一般小型制丸机只能做一种直径丸药的技术缺陷,该小型制丸机还具有烘干包衣等功能,使其适用的范围更加广泛,如个人、医院、私人诊所、中药店(房)、药厂实验室、学校教学、名贵滋补品现场加工销售点及食品加工丸状食品开发等
结构特点:
本机由两部分组成制丸器和高压出条器,高压出条器可以将粘性较差的物料增加点粘性,使挤压出来的药条均匀、不易松散,这样制出来的药丸更光洁、滋润、崩解缓慢、药力持久。制丸器有两种制丸滚轮同时可以做两种不同直径的药丸,使其比普通的小型制丸机在结构上更加多样化。
技术参数:
制丸规格: 3-12毫米(可选两种规格)。
生产能力: 2-15kg/h(以Φ6mm为准)。
电机输出功率: 0.18KW(主机功率)、1KW(电加热功率)
电机电压: 220V、50HZ
电机转速: 1440转/分 工作转速:50转/分
外型尺寸: 550×330×250mm
机器重量: 35kg
小型多功能制丸机配件:
操作方法:
一、高压出条器使用方法
1、旋松调节螺钉1移动活动支腿2以使用锅的大小。
2、将齿条3降至zui底位置,使压头接触面板,锁紧限位螺母4,避免压面终结的超位。
3、使压杆5处于图示位置,转动手柄6,使齿条3升至zui高位置。
4、使用面筒7至虚线位置,装压制物料。
5、压制物料装好后移回原位。
6、转动手柄6,使齿条3降至被压制的物料无间隙为止。
7、扶住手柄6,不使齿轮倒转,上下摇动压杆5就可压制。
8、旋出件号8,即可清洗面筒与面板
二、制丸器使用方法
1、 将通过高压出条器做的好条状物料横向的放在制丸滚轮处如图一
2、 将以做好的药丸放进烘干器进行简易的包衣即可如图二
3、 重复以上操作即可
基本操作步骤:
蜜丸的制法基本步骤如下:合药→制条→成丸→包装→贮存。
1、将已炼制好的炼蜜与药粉按比例进行混合(药粉与炼蜜的比例一般为1:1或1:5也有不足1:1的,要根据药物性质及季节不同而异。一般含糖类、油脂类的中草药用蜜少。含纤维素较多和质地疏松的药物用蜜量多。夏季用蜜量少,冬季用蜜量多。均匀地揉合,做成像面团样丸块。合药时,蜂蜜一般趁热加入(如含有胶质,树脂或挥发性成分需待炼蜜稍冷后再加入混合),充分和匀,使其内外全部滋润,色泽*,软硬适中,能随意捏塑即可。
2、将合好的面团样软材放置一定时间,使药料与蜂蜜成分混合滋润,并产生一定粘性后即可用全自动制丸机制丸,做出的药丸大小均匀,颗粒圆滑、饱满等。(小量生产时可用小型制丸机。)
3、制丸时, 为避免药团粘手和粘器具,操作时可用适量的润滑剂。润滑剂可用甘油或麻油(花生油),蜂蜡按一定比例 ,加热熔化而成。夏季蜂蜡可适当多加一点。
4、 包装与贮藏:制成的蜜丸,可采用蜡纸、玻璃纸、塑料袋、蜡壳包好贮存于阴凉干燥处。(注:不可把做好的药丸放在太阳底下暴晒。)
常见问题及解决方法
1.表面粗糙:制备出的蜜丸表面粗糙,有以下原因:
①药料中含纤维多;
②药料中含矿物或贝壳类药过多;
③药粉过粗;
④加蜜量少而且混合不均;
⑤润滑剂用量不足。
一般是将药料粉碎的更细些,加大用蜜量,用较老的炼蜜,给足润滑剂等办法解决。亦可将含纤维多的、矿物药等药味加以提取,浓缩成稠膏兑入炼蜜中。
2.蜜丸变硬:蜜丸在存放过程中变得坚硬,其原因如下:
①用蜜量不足;
②蜜温较低;
④个别含胶类药比例量较多,合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固。
针对以上原因,将蜜量用足并使蜜温适宜,炼蜜程度掌握适当即可解决之。
3.皱皮:蜜丸在贮存一定时间后,在其表面呈现皱褶,称为皱皮或脱皮。常因如下原因:
①炼蜜较嫩而含水分过多,当水分蒸发后蜜丸萎缩;
②包装不严,蜜丸在湿热季节吸潮,而在干燥季节水分蒸发,使蜜丸反复产生胀缩现象而造成;
③润滑剂使用不当;
其解决办法是将蜜炼制一定程度,控制含水量适当;加强包装使之严密,用蜡壳包装;所用润滑剂适宜并均匀。
4.返砂:蜜丸在贮藏一定时间后,在蜜丸中有糖等结晶析出,此现象称为“返砂”。其原因如下:
①蜜质量欠佳,“油性”小,含果糖少;
②合坨不均匀;
③蜂蜜炼制不到程度。
对此现象其解决办法一是改善蜂蜜质量,选用“油性”较大的好蜜;二是对蜂蜜加强炼制,控制炼蜜程度。
5.空心:当将蜜丸掰开时,在其中心有一个小空隙,常见饴糖状物析出,其原因主要是制丸时揉搓不够。对此克服的办法是加强合坨和搓丸。
6.发霉或生虫:蜜丸在存放过程中发生发霉、生虫、生螨等问题。其原因如下:
①药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等;
②药料在粉碎、过筛、合坨、制丸及包装等操作中污染;
③包装不严密,在贮存中污染。其解决办法应严格按卫生标准要求,防止微生物和虫卵等带入或再污染。
以上列举了蜜丸生产和应用时常发生的问题,但往往是几种质量问题同时发生,其解决办法是做综合分析后,再有针对性的采取措施。
延伸阅读
目前丸剂存在的问题:
(I)丸剂体积过大,服用员过多。一般1次口服6-9g。如*、*、*等。尤其足各种大蜜九,每九大多重9g,体积太大,只能临服前用手掰开,再搓成小丸送服,这样既麻烦又不符合卫让要求。甚至儿童用药,如*、*等也是太蜜丸,每丸3g,确难吞咽,急待改进。
(2)细菌污染问题尚需继续研究解决。全国传统中药制剂执行卫生标堆的情况正处于一种进展不大的“胶着。状态。中药蜜丸的卫生标准目前还存在不少问题。如现行的各种灭菌方法,对药效成分究竟有多少影响,对于不同药丸应该采取那些灭菌手段等,达方面研究探讨还很不够,有些办法如钻“辐射法,宣传和推广也不够。
(3)中药丸剂有定量定性分析标准的还不多。许多中间体,如炼蜜标准;峰蜡中石蜡、松香等掺假物的检示方法;丸剂中毒性成分的*方法等急需深入研究。
(4)糊丸、绪丸毒剂型历*曾流行很多年,至今似有渐趋消亡的趋向。对于糊丸和蜡丸的释放过程及制剂等应加强研究,取得更多科学数据和论证,指导生产和临床应用。
(5)中药丸剂净化车间缺乏定型标准设计。*、小蜜丸、水泛丸、糊丸,蜡丸、商丸、浓缩丸等,从投料至成品一条龙生产线的中药制丸机联动化,连续化,机械化和自动化设计,有待不断改进和提高。
(6)吸收显效较但,生物利用度低。丸剂原药粉的绍度一船为100目左右,其颗粒直径均为150pm,药材细胞结构并未全部破坏。由于有效成分处于细胞内,因此,当药粉与胃肠接触后,必需通过润湿-渗透一解吸或溶解扩散等一系列过程,有效成分能转入细胞外的胃肠液中。但由于药物在胃肠浓中存留时间有限,细胞内有效成分在这段时间尚未*溶出,影响体内吸收。通常认为,药物的溶解度小,其吸收受镕解速率的限制,颗粒的大令与吸收关系很大。因此,颗粒大的原药粉末制成制剂显然是不适宜的,服后生物利用度也低如合有银花、黄柏、黄荶的浸膏等制成的牛黄*,经释放度试验表明,在60分钟内,枸橼酸释放出98.73%,黄芋戎98.64%,小襞碱*。而全部用中药材的原药粉制成的牛黄解每丸在60分钟内构稼酸仅释放64%,黄苔破47.05%,小劈硷49.93%。这都说明原粉比浸膏释放得慢,因而吸收缓馒,甚至吸收不*,生物利用度低。中成药丸制品种比置大,应该重视其药效与生物利用度方面的研灾,不断改进工艺,提高产品质量和疗效。