式中Kd为 Fura-2与Ca 结合反应的介离常数，37℃时其值为224nmol/L,Fmax是细胞内Fura-2全部为Ca 饱和时的荧光比值（采用Ca 载体），Fmin为Fura-2*未结合Ca 时的荧光比值。通过向介质中加入过量的EGTA将细胞内外的游离Ca 螯合，此时测得的zui小荧光值。F为实验中以340nm和380nm波长激发，500nm波长发射测定负载Fura-2/AM细胞的荧光比值。
静息态时[Ca ]i<0.1umol/L。[Ca ]0浓度为1～１.5mmol/L,细胞内外[Ca ]相差104。细胞膜内外的[Ca ]差是细胞外的Ca 进入细胞内的推动力。
（组织细胞以12.5%胰蛋白酶消化20－30 min）
37℃温育10min, 加入Fura-2/AM（终浓度为2-5ug/ml），37℃恒温震荡45 min,负载后细胞以含0.2%牛血清白蛋白的Hank’s液洗2次，用Hank’s液调细胞数为1×106，测定前37℃复温5-10 min。
37℃温育10 min，测荧光（负载Fura-2/AM细胞的荧光比值F）
↓
加Triton X 100 100μl
↓
37℃温育5 min
↓
340nm测荧光（zui大值Fmax）
↓
20℃水浴5 min
↓
冰浴 2 min
↓
加EGTA 80μl（40mM）
↓
水浴5 min → 冰浴 5 min
↓
380 nm 测定荧光（zui小值Fmin）
