SPR-DT12A溶出试验仪（溶出仪）（药物溶出仪）（12杯溶出仪）

赛普瑞固体制剂溶出度测定仪测试仪试验仪

赛普瑞固体制剂溶出度测定仪测试仪试验仪

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SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用*的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可一键切换至全溶出实验模式，进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。
该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。

性能指标
SPR-DT12A溶出试验仪的技术指标和安全性能*符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：
调速范围：（25~250）转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±1%（100~250转/分）
≤±2%（50~100转/分）
≤±4%（25~50转/分）
水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）
温度分辨率：0.1℃
控温精度：≤±0.1℃
水浴大温差：≤0.3℃
取样次数：≤164次
小可选取样周期：1分钟
大可选取样周期：9999分钟
单次实验大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天
计时精度：24小时误≤0.18秒，年误差≤63.1秒
工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%
安全性能：符合国家行业标准
电源要求：220V 50Hz 10A
电加热功率：≤600W
外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）
根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务

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