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全新换代,性能比尖 ——最新三合一质谱Orbitrap

时间:2022-11-16      阅读:359

2022/09  —— 赛默飞扩展您的科研视野

十年磨一剑,创新yong不停。值此金秋丹桂飘香之际,赛默飞重磅推出了三合一质谱系列的dian峰之作——Thermo Scientific™ Orbitrap Ascend 三合一质谱系统。这是继Orbitrap Eclipse 三合一质谱之后的再一力作,也是近10年来三合一质谱最大的革新。

Orbitrap Ascend质谱在提升整体性能和使用简便性的同时,旨在解决生命科学研究中的挑战,在蛋白质组学鉴定、定量蛋白质组学、结构生物学、生物制药分析、以及小分子复杂性样品研究等领域具有广泛的应用潜力。本期小编将带领大家来一段Orbitrap Ascend质谱应用之旅,以期借助我们的介绍,以小致大,让赛默飞伴行您的科研之路,助力您拓展研究视野。

Orbitrap Ascend  

全新升级

在质谱领域的漫漫长河里,新的技术尝试层出不穷,各式各样的质谱产品也曾丰富着这个市场。截止到目前为止,在z ui经典、z ui耐用的质谱主要为四极杆、离子阱、基于傅里叶变换的FT和Orbitrap,以及飞行时间质谱,这几类产品及其组合组成了目前市场上主要的质谱产品。2013年,基于四极杆、离子阱和Orbitrap质量分析器的三合一质谱横空出世,集超高的分辨率、灵敏度、稳定性及各项扩展功能于一体,一经推出即获得了广泛的关注,极大地驱动了生命科学等领域的认知和应用。


△图1:Orbitrap Ascend  三合一质谱仪

如今离第一款发布的三合一质谱Fusion的发布已近10年,最新型的三合一质谱仪Orbitrap Ascend质谱的革新成为了近10年来,内部结构变化最大的一次。

简而言之,

Orbitrap Ascend主要的革新在于4个层面:

(1)采用更温和的离子漏斗技术,减少易碎裂物质的源内裂解水平,提高检测限,减少假阳性;

(2)C-Trap 前全新增加多级离子通道,用于常规离子储存和MS2碎裂,提升灵敏度和扫描速度;后面的多级离子通道依然用于CID、 ETD, UVPD, PTCR and MSn HCD ,保持了系统的多功能性;

(3)采用全新传输模块,提高高质量端离子传输效率,离子的扫描范围扩大至m/z 16000(选配HMRⁿ+模式);

(4)全新的自动校正离子源,自定义校正的时间和周期,仪器自动进行校正,从而维持系统在最佳性能状态;

形成了我们今天所看到的Orbitrap Ascend 三合一系统。


△图2 Orbitrap Ascend三合一质谱内部结构示意图

(点击查看大图)

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Orbitrap Ascend

应用领域的更新

Orbitrap Ascend  核心模块的革新,带来的是功能上的升级,以应对蛋白质组学对灵敏度和通量、生物制药、结构生物学及小分子应用中不断出现的挑战,从而扩展研究的深度和范围。


△图3 Orbitrap Ascend三合一质谱应对

生命科学研究中的挑战(点击查看大图)

2.1  常规蛋白质组学鉴定

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蛋白质组学一直是后基因组学时代重要的研究领域之一,如何提高蛋白质的覆盖度,提升鉴定深度和广度,一直是科学家们研究的方向之一。Orbitrap Ascend 质谱采用前置的IRM 提高了离子传输效率,灵敏度和扫描速度。

我们采用1 ug HeLa, 50 cm 色谱柱上样,30分钟和45分钟分别可以鉴定到6137和6621个蛋白;46992和56175条肽段。蛋白和肽段的鉴定数量在相同时间下增加了15%和34%。有效的提升了分析的通量,降低实验成本。


△图4 Orbitrap Ascend有效提升蛋白和肽段

鉴定数目(点击查看大图)

2.2  翻译后修饰

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然而,细胞的许多生命过程不仅与蛋白质的相对丰度相关,还受时空分布可逆的翻译后修饰控制。因翻译后修饰的蛋白的丰度往往较低,且并非很稳定,因此对仪器的性能提出了更高的要求。

Wisconsin-Madison学校的Josh Coon 实验室针对蛋白质磷酸化的研究显示,Orbitrap Ascend 质谱可检测到12050条磷酸化肽段,8821个磷酸化位点。相比于前一代的产品,有18~25% 的提升。Coon 博士也对Ascend 系统的性能有着很高的评价,通过扩大磷酸化肽段的覆盖度,提升信号通路深度挖掘或药物活性细胞机制的检测能力。


△图5 Orbitrap Ascend有效提升PTM 磷酸化肽段

和位点数目(点击查看大图)

2.3  定量蛋白质组学—TMT定量

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TMT标记定量采用混样一次上机多个样本进行分析,可以大大的提升分析的通量。目前已推出了TMTpr 18-plex,一次性可以分析18个样品。相对于常规LFQ 定量来说,TMT定量不单提高了分析的通量,同时具有更少的缺失值,数据记录更为完整。

哈佛大学医学院的Steven Gygi 团队采用4个细胞系,12个高pH馏分分级,结合SPS MS³及实时搜索功能,定量了83386条肽段, 8788的蛋白。Gygi 博士表示,500个蛋白鉴定数量的差异,对于65分钟梯度来说非常显著,提升了定量蛋白研究的深度。


依赖于Ascend 系统更快的扫描速度及灵敏度,以及实时检索,可显著提高低上样量样品肽段和蛋白的鉴定数量(酵母酶解肽段,图7),并进一步提高SPS-MS³的定量准确性。


△图7  Orbitrap Ascend显著提高TMT定量肽段

数目和通量(点击查看大图)

2.4  结构生物学及生物药分析

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Ascend 质谱采用了新型离子传输模块,有效的提高高质量端离子传输效率,离子的质量范围扩展至m/z 16000(选配的HMRⁿ+模式)。在蛋白高级结构解析及蛋白质与小分子共价结合分析领域中,更高的质量范围可以有效提高蛋白质的检测范围。

采用选配的HMRⁿ+结合多种碎裂方式,针对细菌中分子量约800 kDa的伴侣蛋白家族的蛋白质GroEL进行分析,在m/z 12,000左右可以清晰的表征。


△图8  细菌中伴侣蛋白家族的蛋白质

GroEL分析(点击查看大图)

在完整蛋白分析中,提升检测的质量范围只能解决一部分问题。如何降低谱图的复杂性,提供更多可供解析的谱图是另一个核心点。当蛋白分子越大,带电荷数就越复杂,很难解析出明确的带电荷数目。另外,由于共流出的存在,往往存在谱图非常复杂,造成可供解析的谱图较少。

选配的质子转移电荷减少技术(PTCR)通过将蛋白质带有的质子转移给全氟 (十四氢菲)离子,从而造成蛋白质本身电荷逐渐减少,形成一系列电荷减少的离子,再通过相邻价态离子间的质荷比间距即可计算出蛋白质的电荷数目。在对细胞因子-Fc 融合蛋白进行分析时,采用PTCR技术与HMRⁿ+ 的组合,简化的谱图将有助于去卷积。在m/z 5900~6050 这2个PTCR谱图中,可以鉴定10 种完整糖型,从而从复杂混合物中解析到更多的蛋白质。



△图9 PTCR技术去唾液酸化的Cytokine-FC

蛋白分析(点击查看大图)

2.5  全自动校正离子源

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在大队列分析中,需要保持仪器一直处于最佳状态,Ascend 系统在易用性上也做了极大的改进。可以更智能化的、自动化的来对仪器进行校正。我们只需要设定个校正周期,选择好时间;软件会自动开始运行校正的项目。从而节省出时间,并且一直维持仪器在一个良好的状态。一般推荐每周校正一次即可。

质谱技术极大地驱动了生命科学、制药以及食品环境领域的长足进步。这次发布的Ascend 系统,无论是在常规蛋白质组学;定量蛋白质组学;PTM 分析;完整蛋白质表征、生物制药分析;还是偏向于小分子的代谢组学、脂质组学、代谢流等领域;Orbitrap Ascend质谱都可以提供强大灵活的功能相匹配,提升科学家们研究的深度和广度。




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