东营制药厂GMP净化车间改造

简要的说GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。企业需要从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面形成一套可操作的作业规范，来改善企业卫生环境。

东营制药厂GMP净化车间改造，GMP车间对于医药净化工程的原理：

  1、控制气流，手术室内含有一定的气流，简单的说有很多有害物质在空气中，我们要做的是把空气中有害的物质过滤掉。

2、初级净化，在手术室这一定的空间范围，我们要将此范围空气中的微粒子、有害气体、等污染物质排除，并将室内洁净度、压力、温度、气流速度、噪音、照明及静电控制在青岛gmp车间手术室中。

3、温湿处理，由于气流速度的关系，在一定的范围内室内的温度、湿度会产生变化造成空气无法流通，因此我们要使用空调系统使气流流通，进而控制室内的温湿。

4、空气过滤，这里我们使用的是初效过滤器进行空气过滤。

5、将过滤的空气送出房间，这里我们使用的是 净化管道送风，俗称：送风管道

6、再次进行空气过滤，这里我们使用过滤器进行过滤，让空气洁净度更加适应手术室。

青岛洁净净化技术有限公司，从事净化工程行业多年，有着丰富的行业经验，电子厂、食品厂、制药厂、化妆品厂等行业的百级至三十万级无尘室设计施工，实验室、无菌室的净化，企业厂房通风、换气、除尘、地面（环氧、自流平、抗静电、PVC等）工程。供应净化设备有：风淋室、传递窗、FFU、过滤器、臭氧发生器、洁净工作台、送风口、*空调、净化铝型材、净化灯具、及净化间耗材等。东营制药厂净化车间，东营GMP净化车间，东营净化车间，东营净化车间改造