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临沂净化工程装修之生物制药GMP车间设计
我们知道生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。青岛洁净净化技术有限公司从事净化工程装修及供应净化设备,主做电子厂房、生物制药GMP车间、喷涂车间、食品车间等行业的无尘室设计施工,实验室、无菌室的净化等。
临沂净化工程装修之生物制药GMP车间设计,质量要求:
生产车间按生产工艺和产品质量要求,分为一般生产区、控制区。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中,需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。
GMP车间流动方向:
人员流动方向:换鞋、更衣、洗手、手--风淋通道--洁净走廊--洁净车间
在净化车间及走廊设安全门, 便于人员疏散。
物品流动方向:物流通道------洁净车间--------成品包装。
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