简述济南生物制药净化车间安装要求

   在生物制药净化车间的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。 生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测。

简述济南生物制药净化车间安装要求，生物制药净化车间的特点： 

    1、生物制药净化车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。 

    2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。 

生物制药的净化车间基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。 药品生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。 

青岛洁净净化技术有限公司，从事净化工程行业多年，有着丰富的行业经验，电子厂、食品厂、制药厂、化妆品厂等行业的百级至三十万级无尘室设计施工，实验室、无菌室的净化，企业厂房通风、换气、除尘、地面（环氧、自流平、抗静电、PVC等）工程。供应净化设备有：风淋室、传递窗、FFU、过滤器、臭氧发生器、洁净工作台、送风口、*空调、净化铝型材、净化灯具、及净化间耗材等。济南生物制药净化车间，济南净化车间，济南净化车间安装