1835乌氏黏度计使用方法：
1、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)；
2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干造乌氏粘度管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；
3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口1的胶管，自管口3处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；
4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。
5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数：
lnη<[r]>
特性粘书η]=────C式中η<[r]>为T/T<[0]>；c为供试液的浓度(g/ml)。
计算公式
〔η〕=KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；α，常数，取决于温度和体系的性质。在0.5～1之间。在θ状态时为0.5，一般为0.8。

1835乌氏黏度计技术参数：

毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计，对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。

洗涤与烘干：
1.在*或稀硝算内煮沸，其中，*较为方便,配成（1-1.2）mol/L的盐酸溶液)，注意所用的*中不得含有硝算,硝算盐,卤素等氧化剂。
2.如用稀酸尚不能洗净时,则用焦硫算钾,碳酸钠或硼砂熔融清洗。
3.如仍有污点,或表面发乌,则用通过100筛目的无尖锐棱角的细砂,用水润湿进行轻轻磨擦,使表面恢复光泽