LHH药品稳定性试验箱
适用范围：
药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度、光照环境创造评测条件，并参照执行GB/T10586-2006有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、长期试验、高温或高湿试验，适用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。
产品特点：
外壳喷塑处理，内胆采用304镜面不锈钢，四角半圆弧设计，易清洁，搁板间距可自由调整。
风道系统设计，箱内空间各温湿度点均匀，误差小。
微电脑温湿度控制器，保证长时间运行，控温精度准确，安全可靠。
全封闭双压缩机自动切换运行，具有自动化霜功能，保证设备的长期稳定运行。
独立限温报警器：超温报警声光提示，保证试验安全运行，备有RS-232接口或RS-485接口。
满足标准：
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造。
长期留样的稳定性试验储藏条件：温度：±25℃±2℃  湿度60%±5%RH  时间：12个月。
加速稳定性试储藏条件；温度：温度：±40℃±2℃  湿度75%±5%RH  时间：6个月。
光照敏感性试验条件：4500±500Lx。

技术参数：
型号                      LHH-1000SDP
使用环境温度       工作环境温度5℃-35℃  相对湿度 不大于85%RH
电源电压             （220±22）V  （50±1）Hz
控温范围               0~65℃
恒温波动度           ±0.5℃/±2℃
控湿范围               40%-95%RH/±3%RH
温湿度控制器        触摸屏程序控制器
传感器                   PT100铂电阻 电容式湿度传感器
制冷系统               二套 全封闭压缩机自动切换
容积                      1000L
工作室尺寸           1000×1000×1000(mm)
 载物托架              4块
安全装置               压缩机过载保护、风机过热保护、超温保护、压力保护、缺水保护
打印机                  标配嵌入式打印机