产品简介
工商行政管理局专用致病菌快速检测系统，是工商行政管理局专用。仪器便于携带，可检测各类的食品，药品，水质，物体表面，空气。仪器是***定量的检测， 通过认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证。 目前国内各工商行政管理局大范围普及使用，细菌快速定量检测.
详细介绍
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【产品名称】工商行政管理局专用致病菌快速检测系统FTL-RVLM
【产品品牌】德国RBG
【产品型号】FTL-RVLM
【产品参数】
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| CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应**列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，*长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。
如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。
33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？
答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。
34. 什么是 CFU?
答：colony‐forming unit,菌落形成单位。
经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。
细菌（可见）和**的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。
CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。
35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，
用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。
答：**步：放入样本
放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。
**步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。
如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。
第三步：在适当时间判读检测结果
(1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。
孵育温度：根据对照表为 37℃；
开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色；
检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。
阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。
确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。
(2)若检测仪进行定量分析
此步骤请参见下一题。
第四步：无菌处理
*后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行**处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。
注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。
36. 若第 34 题搭配检测仪进行**的定量分析，请详述操作步骤。
答：(2)若检测仪进行定量分析
将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。
启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，
开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。
37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？
答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。
技术人员选答题，销售人员必答题：
1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？
答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、*、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属**、曲霉菌、酵母菌。
以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。
2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）
答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）
3. 检测瓶的应用范围有哪些？
答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)**控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。
与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。
4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？
答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。
Royal 微生物检测瓶系列的定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。
4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别
1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较
4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，*好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。
检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。
2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较
目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法*令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。
检测瓶，医生*不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。
5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？
答：是的
6. 检测仪的特异性是多少？
答：99.999%（理论极限值）
7. 检测仪的灵敏度是多少？
答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。
8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？
答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。*后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。
9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？
答：同上。具体请参考检测仪操作文档。
10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？
答：无菌处理，请参考上第 45 题。
11. 检测瓶的储存温度是多少？
答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。
12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度*好为多少？
答：4℃，具体见下表。
