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步入式恒温恒湿试验箱产品用途：
高低温（湿热）试验室适用于红外体温检测产品包括、、民用电子及其它电气设备的外部环境要求可靠性试验，测试变化环境条件下符合GB/T 14710-2009的相关要求的环境试验。
步入式恒温恒湿试验箱产品规格：
型号 | EWH8000LB |
工作室容积 | W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依据客户要求定制) |
外形尺寸 | W3500×D2250×H2350mm |
温度范围 | -20℃～+95℃ |
湿度范围 | 20～98%RH |
湿度偏差 | ±3%(＞75%RH),±5%(≤75%RH) |
温度均匀度 | ≤2℃ |
温度偏差 | ±2℃ |
温度波动度 | ≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示 |
升降温时间 | 升温3℃/min，降温 1℃/min |
试验室门 | （单门）W800×H1800mm/（双门）W1900×H1900mm |
温度控制器 | 双通道温湿度控制器（控制软件自行开发） |
运行方式 | 定值运行、程序运行 |
制冷压缩机 | 进口全封闭压缩机 |
加湿用水 | 蒸馏水或去离子水 |
安全保护措施 | 漏电、短路、超温、缺水、电机过热、压缩机超压、过载、过流 |
电源 | AC380V 50Hz三相四线+接地线 |
外壳材料 | 聚氨酯泡沫塑料复合拼装板（外壁为喷塑镀锌钢板） |
内壁材料 | SUS304不锈钢板 |
保温材料 | 硬质聚氨脂泡沫 |
体温检测工具分接触式和非接触式两类：
接触式：
（1）玻璃（水银）：是常见的，它可使随体温升高的水银柱保持原有位置，便于使用者随时观测；
（2）电子：利用某些物质的物理参数（如电阻、电压、电流等）与环境温度之间存在的确定关系，将体温以数字的形式显示出来。
非接触式：
红外线（、等）：通过测量耳朵鼓膜或额头的辐射温度，非接触性地实现对人体温度的测量。
传统的接触式，其测试时间过长、设备需与患者接触，大范围适用时存在交叉感染的风险，不适用于公共场合的快速筛查。
这一非接触式测温仪器，成为疫情防控的重点物资。和家里日常用的水银、电子不同，“”根据人体发射的红外线辐射能来测定体温，所以也被称作手持红外。
的检测标准
中国
GB/T 21417.1-2008（ 第1部分：耳腔式）；
GB 9706.1-2007（电气设备第1部分- 安全 通用要求）；
YY 0505-2012（电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验）；
GB/T 14710-2009（电器环境要求及试验方法）。
欧盟CE认证
IEC60601-1:2005+A1:2012（电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO80601-2-56:2017（电气设备 第2-56 部分：体温测量的临床基本安全和基本性能的特殊要求）。
美国FDA 510(k)认证
IEC60601-1:2005+A1：2012（电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO80601-2-56:2017（电气设备 第2-56 部分：体温测量的临床基本安全和基本性能的特殊要求）。
韩国KFDA或CB转证
ISO80601-2-56:2017（电气设备 第2-56 部分：体温测量的临床基本安全和基本性能的特殊要求）；
IEC60601-1:2005+A1:2012（电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验）；
IEC60601-1-11:2015（医疗电气设备.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求）；
ISO10993-5:2009（生物学评价 第5 部分：体外细胞毒性试验）；
ISO10993-10:2010（生物学评价 第10 部分：刺激与皮肤致敏试验）。
