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净化车间设计装修
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公司品牌历程】
· 【2011年05月12日】，【 深圳市兆鑫净化科技有限公司】注册，开始专注无尘车间工程设计与施工
· 【2012年01月05日】， 公司自主品牌净化设备公司进入筹划阶段
· 【2012年05月17日】， 【深圳市美日净化科技有限公司】成立，开始生产销售自主品牌净化设备
· 【2012年12月15日】， 公司以多年的净化设备设计、制造经验签下富士康数万套FFU及百级洁净棚
· 【2017年03月20日】， 【深圳市每日净化工程技术有限公司】成立，公司投资将近600万，建造千级无尘车间，并引进一套进口全自动百级无隔板高效过滤器生产线，在千级无尘车间批量生产高品质高效过滤器
· 【2018年05月30日】， 【江西美日净化工程有限公司】成立，拓展内地无尘车间项目，并销售自主品牌净化设备
【深圳市每日净化工程技术有限公司】是集研发与生产FFU,空气净化器，风货淋室等净化设备、100-30万级无尘车间设计、施工、安装、调试和售后的专业综合性技术服务的高科技企业。
总部位于年轻、快速、激情的深圳光明新区，厂房面积6000㎡，公司拥有大型进口amada数控冲床2台 剪板机与折弯机数台等，设立净化设备生产车间、过滤器生产车间，有百级，千级样版洁净车间供参观。
公司凭借“真诚 合作，共创未来”企业精神，“质量决定品牌，品牌决定未来”的质量方针，以完善的工程设计、施工质量、现场管理、质优服务赢得了客户，先后承建了近万个净化工程，涉及电子LED，LCD，PCB、微电子、生物、医疗、制药、食品饮料、航空航天、 精密仪器、精细 化工等诸多领域。
我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，*的施工安装队伍、良好的售后服务；可按ISO14644-1标准、GB50073-2001，ISO/TC209标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的100级-300000级空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务；可根据客户的实际需要设计、制造各种非标净化设备和净化用品。
【公司承接项目】：
·100级-300000级无尘净化车间工程设计与施工
·安装照明、动力、电气控制系统及空调自动控制系统。
·恒温恒湿*空调净化厂房系统、空调机房、冷冻机房。
·生产FFU层流罩，洁净棚，百级高效过滤器，风货淋室，超净工作台，空气净化器，自动传递窗，手术 室，实验室配套设备等净化产品。
公司为中国洁净技术协会会员单位，拥有一支从工程设计、施工、检测，产品研发、制造等高素质的技术团队。
服务理念——本着品质吸引顾客，价格是硬道理，服务全方面，诚信是根本，创新适应发展的经营理念致力于净化界，防静电行业，医疗净化行业，创造环境价值！
人才理念——人尽其责、人尽其能、人尽其用
我们用专业的核心科技为您打造完善的产品、用全新的服务让您享受生活每一天！
详细信息
净化车间设计装修
科研厂房设计标准：
1、厂房建筑应该规范，合乎法律法规要求
2、照明、通风系统
3、卫生设施达到标准
4、水处理系统要达标，一般洁净厂房都是要有水来源系统，防止外部水源污染。
5、空气净化系统综上科研厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交叉感染和混杂、保证产品质量的体系，降低人为差错。
洁净厂房操作时一定要足够的面积和空间，布局上一定要设置检验前和检验后、洁净前和洁净后、合格与不合格品区，此外容易被忽略的就是称量室的设置以及人员的分配，称量人员应该设立专人负责，洁净等级与生产区保持*。洁净区要分为人流通道和物流通道，建筑材料应该使用产生灰尘量少的材料，厂房地面与墙壁交界处应该为弧形。强调人流通道应该包括更衣室、洗手室（感应装置）、手消毒房间、风淋通道。保证产品质量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。2、操作室流程应该合理布局，按照要求分物流和人流通道划分区域。3、化验室应该有足够的面积、完善的检验设备和环境。科研洁净厂房设计要求能够达到法规要求，同时大限度的节约成本，奥咨达科研咨询有限公司专家指出，整体方案的高校实施，需要厂房设计的科学合理的布局，节约成本就需要设备的分配、人员的合理安排，降低设备成本和人员投入成本。
科研厂房与设施中的规范
第十二条 厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。
第十三条 厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进行验证。
第十四条 厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响，厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
第十五条 厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的措施，有效防止昆虫或者其他动物进入。对厂房与设施的维护和维修不得影响产品质量。
第十六条 生产区应当有足够的空间，并与其产品生产规模、品种相适应。
第十七条 仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求，按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控。
第十八条 企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的检验场所和设施。
金利净化给客户优质净化厂房工程的同时，可以一起包办过GMP认证体系。
科研GMP认证方案如下
一、相关申请注册：
1、科研生产许可证申请；
2、科研经营许可证；
3、科研产品注册；
4、科研体系认证；
5、科研GMP认证；
6、科研广告申请。
二、GMP认证咨询方案
主要分为五个阶段：
（一）初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。
1、现场参观、与企业及质量管理人员交谈，了解企业现况；
2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案；
3、协助企业建立或优化质量管理组织架构；
4、协助企业成立内部GMP认证小组；
（二）GMP实施阶段：
GMP初次培训：
5、讲述GMP基础知识及企业实施GMP的意义。
协助企业进行硬件改造：
6、为企业提供规范可行的硬件改造意见；
7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；
8、GMP软件体系建立、实施磨合；
GMP软件体系建立、实施磨合：
9、GMP文件编写（内容、格式）培训；
10、GMP文件初稿审核、修改；
11、监督、检查GMP文件在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；
企业拟订内审计划、方案；
参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；
通过改进来完善GMP体系；
（三）GMP认证申报：
GMP认证申报资料准备及申报：
GMP文件编写（内容、格式）培训；
GMP文件初稿审核、修改；
监督、检查GMP文件在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；
（四）GMP认证阶段：
预认证,迎接GMP现场检查：
GMP认证前的迎审培训；
对企业预先认证,发现问题及时改进；
高效维护GMP体系运行，迎接GMP检查组现场检查；
（五）GMP认证结束：
GMP认证结果跟进及领取证书：
企业通过GMP现场检查后的进度跟踪；
净化车间设计装修
