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玻璃应力检测仪 数显应力仪 浙江供应
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济南三泉中石实验仪器有限公司（注册品牌：Sumspring三泉中石），是一家专注于实验室分析检测仪器研发和销售的高科技创新企业，公司成立于 2007年，专注于为质检药检系统、食品行业、药品行业、包装印刷行业、胶黏剂行业、家电行业等提供*包装材料科学试验仪器和全面质量控制解决方案。
Sumspring三泉中石技术团队一直自主研发、创新、生产，仪器除满足国内使用之外，更是兼顾ISO、ASTM、TAPPI等多种标准规范要 求。多项新技术、新发明获得证书，拥有*的自主知识产权。同时，通过ISO 9001:2008质量体系认证，及软件著作权认证等多项认证。
Sumspring三泉中石拥有一个高素质的研发团队和生产团队，仪器设计之初翻阅国内外多种测试标准要求，满足仪器在国内外包装、食品、药品、工业品等各领域法规下使用。仪器生产计量参照国家计量器生产及计量规范，并高于规范要求。
Sumspring实验室拥有专业技术服务人员，配有自主研发的40余台*的仪器设备、测试附件工具等，不但能够客观、公正为客户提供准确、可靠的检测数据，还为各院校、科研单位、大中企业建立了学习交流、实习平台。
Sumspring三泉中石为生产企业建立产品质量风险管控体系，帮助政府监管部门制定相关标准法规。我们还关注*的包装检验方法，致力于将其引进到中国，帮助国内企业和政府部门更好的提升生产和管理水平。为中国的食品药品包装质量安全做出贡献。
详细信息
玻璃应力检测仪
YLY-02是济南三泉中石实验仪器有限公司推出的包装件检测*仪器，符合新版GMP标准要求，也符合多项标准中的规定。国标YBB00012004中对于低硼硅玻璃输液瓶的应力值有明确规定，退火后的zui大*应力造成的光程差不得超过40nm/mm。
玻璃应力检测仪检测产品
药品在生产、运输、贮存与使用过程常经历较长时期，由于包装不当，可能使药品的物理性质或化学性质发生改变，使药品减效、失效、产生不良反应。药品包装具有缓冲作用，可保护药品在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压。若输液瓶、西林瓶、安瓿瓶、口服液瓶等药用玻璃瓶的残余应力值过大或分布极度不均匀，则容易造成输液瓶的脆裂。济南三泉中石实验仪器有限公司为助力瓶容器厂家或质检机构完成玻璃瓶容器应力值的检测，参照YBB00332002、YBB00162003等标准研发，适合制药企业、玻璃制品厂、塑料制品厂、实验室作测量光学、玻璃制品及其它光学材料的应力值，适用于检验检疫、药检机构、玻璃瓶生产企业、安瓿瓶生产企业、制药企业等企业或部门。
玻璃应力检测仪
新版GMP认证有两个时间节点：生产血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的企业，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求；以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。未达到要求的企业，在上述规定期限后不得继续生产药品。这意味着，中药企业如果不想面临工厂停产的窘境，就必须在今年底前通过上述检查。济南三泉中石实验仪器有限公司是专业生产包装检测仪器的企业，对于药品包装的水蒸汽透过量、氧气透过量、穿刺力、拉伸强度、热合强度、垂直度偏差等物理性能指标均有对应检测仪器。
为保证国家药包材标准的全面贯彻实施，指导和帮助药品和药包材检验机构、研发、生产和经营单位更好地理解新标准的创新和变化，并依据新标准更加科学规范地开展药包材有关检验，保证药品（药包材）质量与安全，中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、国家*高级研修学院拟在全国联合举办9期《国家药包材标准》宣贯培训班。药品生产厂家在参会后若需要玻璃应力检测仪等药品包装检测仪器，请致电济南三泉中石实验仪器有限公司垂询。
