- 面议
起订量：
华北地区食品饮料GMP净化车间，无尘车间无菌车间，洁净室净化工程价格
- 型号
该企业相似产品
河北星玖净化设备安装工程有限公司前身为石家庄泽昌净化设备有限公司，是专业从事净化工程、*空调工程设计、建设和技术改造的企业，注册资金为500万，公司并生产销售初、中、高效空气过滤器和空调末端产品以及集中供氧配套产品，公司可承揽空气净化工程设计、施工。承揽：电子IT工业，GMP厂房、医院手术部、ICU重症监护室、精密仪器、精细化工、食品加工、航空航天、医疗科研、生化实验实、商业场所环境、等需要各种级别空气净化场所。
河北星玖时刻严把质量观，所生产出售的产品质量可靠，价格合理，决不以次充好；在工程质量上，公司坚持“质量*、服务为主、客户*的宗旨”，为广大客户提供较大的保障和更加满意和及时的服务。公司拥有经验丰富的设计工程师，优秀的工程管理人员，专业的施工队伍，技术设备*，工程质量可靠，售后服务体系完善.
本公司可承接：
1、净化车间、洁净实验室、洁净手术室、ICU病房、GMP食品车间、制药净化车间、电子净化车间设计、安装、施工及改造。
2、建筑物、厂房（车间）通风管道工程及设备的设计、安装。
3、厂房（车间）排烟、排气管道工程及设备的设计、安装。
4、*空调、净化空调及通风系统的设计、安装。
5、*空调、净化空调及通风系统的改造、维修、维护、保养、清洁。
6、地下车库通风工程安装施工
7、地铁隧道通风系统设计、安装。
8、提供通风管道,镀锌板风管,风量调节阀,不锈钢风口,洁净洗手池、风淋室、传递窗等系列产品,风口调节阀,风机,新风机组,风机盘管,组合式空调器,*空调末端设备等各种配件
9、空气过滤器生产销售、集中供氧气体终端及防撞扶手、无障碍扶手、护墙角、护墙板等新型建材，洁净服、洁净鞋销售。
详细信息
华北地区食品饮料GMP净化车间，无尘车间无菌车间，洁净室净化工程价格
GMP标准净化车间/厂房工车间净化工程介绍：
“GMP” 是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制 药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作 业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完 善的质量管理和严格的检测系统，确保zui终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是 为了zui大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
世界卫生组织，60年代中开始组织制订 药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了*次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成 绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的 部分内容也急需做相应修改。
国家*自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各 方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。目前，《药品生产质量管理规范》(1998年修订)已由国家药 品监督管理局第9号局长令发布，并于1999年8月1日起施行。
GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的zui基本的条件。
《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个 国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。GMP制度现广泛应用于食品饮料、制药、医疗设备等行业。
