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4 广州保健食品无尘车间 药品GMP净化厂房工程
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深圳市中净*净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售，并提供专业化配套服务的高科技企业，公司始终秉承“以人才为基础，让科技服务于客户，为社会发展做贡献”经营理念，全心全意的为客户创造*质产品，提供满意的服务。公司自成立以来，凭借自主创新的精神，开拓进取的科学管理，立志发展成为全国*竞争力的企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工)
中净*净化科技提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为核心，在ISO9001质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有：风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。
中净*净化科技秉承“建*洁净室,创*品牌”的企业目标，倡导“务实、认真、敬业、创新”的核心价值观，致力于*产品的研发和生产，提供优质的品牌产品与服务，净化世界各地生产者的生产环境，不断提升公司的利润与价值，促进员工、股东与社会的共同繁荣。
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可提供
GMP
洁净车间、
GMP
净化厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务，技术专业、经验丰富、价格实惠，众多成功案例。
进入洁净生产区的人员更衣通道，应根据生产性质、产品特性、产品对环境级别的要求等，设置相应的更衣设施，并且合理设计气流组织、设定压差和监控装置，以满足无尘车间对净化更衣的要求。将更衣的不同阶段用房间加以分开，如按换鞋（脱外衣）、穿洁净衣（穿无菌内衣、无菌外衣）、气锁（洗手、手消毒）等分几个房间，后一
间气锁，起到隔离更衣区和生产区气流的作用。
GMP
无尘车间要求“更衣后段的静态级别与其相应洁净区的洁净级别一致”；而更衣的后段指的是穿洁净衣（穿无菌外衣）及随后的气锁，这些区域的洁净级别与其服务的生产区级别一致，而更衣前段区域作为净化更衣的辅助区，需送入经过
HEPA过滤器过滤的空气、有一定的换气次数，有一定的压力梯度，但属于不分级区。
广州保健食品无尘车间 药品GMP净化厂房工程
更衣区域作为人员进出洁净生产区的通道，其压差气流方向基本从级别较高区域向级别较低区域流动，各相邻气锁房间之间的压差以
5Pa
为宜，这样累计后，洁净区与非洁净区之间的压差不会过高；只要将不同洁净区域以及洁净与非洁净区之间的压差控制在大于
10Pa
即可，如压差太大，会造成空气通过门缝泄漏量的增大，同时对建筑隔断的强度要求也要增大。由于更衣的后段的洁净级别与生产区相一致，所以这两个区域必须监控其压差，故压差计将设置在这两个房间与其他区域之间；另外根据洁净与非洁净区压差必须大于
10Pa
的要求，该区域与其更衣前段区域的压差值应该大于
10Pa
。
广州保健食品无尘车间 药品GMP净化厂房工程
对于普通
1000
级无尘车间，退出通道可类似梯度气锁设计，而对于超高洁净度产品，为了避免含产品空气通过梯度气锁向外扩散，应设置负压气锁，以将含产品空气*隔离。进入
D
级区更衣较简单，换鞋和脱外衣在一个空间完成，穿洁衣间按
D
级设计，其与脱外衣间压差控制在
10Pa
即可，其与气锁和
D
级生产区之间压差保持
5Pa
。
C
级相较
D
级要求高，为防止外界普通区空气干扰，将脱外衣间用一道门与穿洁衣间分隔；脱外衣间有高效过滤器，有一定换气次数，穿洁衣房间与脱外衣间保持低
10Pa
压差。
